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    5月26日,省食品药品检验研究院洪利娅院长、李杨党委委员等一行四人,莅临宁波荣安生物药业有限公司调研并提供技术服务咨询。    企业负责人吴季南详细介绍了公司疫苗生产的基本情况、批签发现状、在研项目和未来发展愿景。随后,双方就企业的生产、质量控制相关技术和新工艺研发中的一些问题进行了深入讨论交流,就新品种疫苗后续纯化工艺研究与验证、质量标准建立等方面

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(2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号公布根据2016年2月6日国务院第666号令《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订)

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《生物制品批签发管理办法》已于2017年12月20日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2018年2月1日起施行。                       

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国家食品药品监督管理总局令第34号  《药物非临床研究质量管理规范》已于2017年6月20日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2017年9月1日起施行。局长 毕井泉2017年7月27日

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药品生产监督管理办法  (2004年8月5日国家食品药品监督管理局令第14号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)

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《中华人民共和国药品管理法》2015.4.24

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